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        造成液相色譜儀堵的原因一共有幾點?

        日期:2022-06-25 03:26
        瀏覽次數:6
        摘要: 液相工作者接觸*多的是流動相,也就是流動相,是造成液相色譜各種問題的*主要源頭。 “堵”的表現現象就是柱壓異常升高,直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端,*主要原因就是流動相里有雜質,雜質的主要來源就是**。 使用流動相時的**污染。指的是: 流動相剛開始沒有長菌,在使用時卻產生了**污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不佳使用習慣造成的。 舉簡單的例子: 50%的甲醇水流動相,有兩種使用方式。一種方式是在上機前就配好混合在一起,另一種方式是在流...

        液相工作者接觸*多的是流動相,也就是流動相,是造成液相色譜各種問題的*主要源頭。

        “堵”的表現現象就是柱壓異常升高,直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端,*主要原因就是流動相里有雜質,雜質的主要來源就是**。

        使用流動相時的**污染。指的是:

        流動相剛開始沒有長菌,在使用時卻產生了**污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不佳使用習慣造成的。

        舉簡單的例子:

        50%的甲醇水流動相,有兩種使用方式。一種方式是在上機前就配好混合在一起,另一種方式是在流路A放純甲醇,流路B放純水。

        從單純實驗效果來說,后一種有明顯的優點:首先是簡單,不需要實驗者另個計算配比混合,其次就是比例準確,能得到保留時間重復性很好的實驗效果。

        但是,它有一個致命的缺陷,就是純水在流動相瓶中幾天時間就會長**(很多情況下不僅僅用純水作流動相,而是用緩沖鹽溶液,本身就是上等肥料,**長得更迅速),一旦有**柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實驗都要用新制備的純水,更要求在每次實驗后把水相換掉,換成甲醇沖洗干凈,這一點在實際工作中很多人意識不強,就是意識到了但多次使用中總有一兩次會遺漏,但是往往這一兩次就足以產生致命的影響。因為液相色譜柱的堵塞是不可逆的。

        所以,寧可犧牲小小的保留時間的重復性,也不要用純水溶液作為流動相的一組。從實際實驗效果來說,我建議用10%的甲醇水代替純水溶液(以前我做過不同比例甲醇水的**總數實驗,在5%就基本可以抑菌,在10%及以上就可以完全**了),這樣可以有效排除長**的隱患,既可作流動相,也可沖柱。就算是在配制流動相時會計算得麻煩一些,但是一次麻煩,終身受益。

        常見問題的有以下幾種

        (1)在更換零件時選擇的型號有誤,接口不是很匹配,在擰緊的時候產生變形而使得管路堵塞。

        (2)樣品處理液凈化得不干凈,長期會在六通閥和柱之間形成阻塞不暢。

        (3)在使用手動六通閥時,有些人可能由于手勁小的原因,轉動的不到位,于是造成流路形成了死堵,壓力快速升高超過警戒值。

        (4)在使用金屬管路作出廢液管時,應當注意*好廢液瓶中先放一些水,并把廢液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且實驗使用較高濃度的緩沖鹽溶液,在停機時可能在出口端結晶成塊并造成堵塞。這種情況不常見,但卻的確發生過。


        液相色譜,氣相色譜,質譜儀器、ICP、原子吸收、GC-MS、LC-MS、傅里葉紅外、光譜儀器

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